我公司新車間通過GMP認證
發布日期2011-02-01 瀏覽次數:3542
我公司新車間通過GMP認證
四川逢春制藥有限公司新建的液體制劑生產車間于2008年6月26日通過了國家GMP認證,已經于2008年8月28日取得了國家《藥品生產質量管理規范》(GMP)認證證書,可以正式生產。
該車間一次性通過了糖漿劑、口服溶液劑、合劑、流浸膏劑、煎膏劑、酒劑、酊劑共7個劑型的GMP認證?,F在,我公司除生產復方丹參片、復方板藍根顆粒等原來生產的49種藥品外,新增加了夏枯草夏膏、益母草膏、舒筋活絡酒、十滴水、碘酊共5個品種。
我公司液體制劑生產車間建設項目是2007年德陽市重點建設項目,總投資4800萬元,從2007年下半年開始建設。該車間共有兩條現代化的液體制劑生產線,有兩套獨立的空調凈化系統,全部凈化車間都能達到十萬級的凈化水平,保證所生產的藥品的安全有效。
四川大學工商管理碩士、清華大學在讀博士生、四川逢春制藥有限公司董事長黎勇先生說:四川逢春制藥有限公司是一家集中醫藥研究開發、藥品生產、中藥材規范化種植、藥用動物養殖研究開發、藥品批發零售為一體的多元化發展的集團公司,新車間通過GMP認證后,我們將有夏枯草夏膏、益母草膏、舒筋活絡酒、十滴水、碘酊共5個新品種的產品供應市場,我們將繼續竭誠與各位藥界新老客戶合作,為人類的健康做出我們應有的貢獻。